The syndrome of autosomal recessive pontocerebellar hypoplasia, microcephaly, and extrapyramidal dyskinesia (pontocerebellar hypoplasia type 2): compiled data from 10 pedigrees.

Barth, P G; Blennow, G; Lenard, H G; Begeer, J H; van der Kley, J M; Hanefeld, F; Peters, A C; Valk, J

Barth, P G; Blennow, G; Lenard, H G; Begeer, J H; van der Kley, J M; Hanefeld, F; Peters, A C; Valk, J.

Afiliación

Barth PG; Division of Pediatric Neurology, University Hospital, Amsterdam, The Netherlands.

Neurology ; 45(2): 311-7, 1995 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7854532

Asunto(s)

Cerebelo/anomalías; Microcefalia/genética; Trastornos del Movimiento/genética; Puente/anomalías; Adolescente; Adulto; Autopsia; Cerebelo/patología; Niño; Preescolar; Femenino; Genes Recesivos; Humanos; Lactante; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Microcefalia/diagnóstico; Microcefalia/patología; Trastornos del Movimiento/diagnóstico; Trastornos del Movimiento/patología; Linaje; Puente/patología; Síndrome

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Puente / Cerebelo / Microcefalia / Trastornos del Movimiento Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Neurology Año: 1995 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos Pais de publicación: Estados Unidos

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