Brachydactyly and mental retardation: an Albright hereditary osteodystrophy-like syndrome localized to 2q37.

Wilson, L C; Leverton, K; Oude Luttikhuis, M E; Oley, C A; Flint, J; Wolstenholme, J; Duckett, D P; Barrow, M A; Leonard, J V; Read, A P

Wilson, L C; Leverton, K; Oude Luttikhuis, M E; Oley, C A; Flint, J; Wolstenholme, J; Duckett, D P; Barrow, M A; Leonard, J V; Read, A P.

Afiliación

Wilson LC; Department of Genetics, University of Leicester, United Kingdom.

Am J Hum Genet ; 56(2): 400-7, 1995 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7847374

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Cromosomas Humanos Par 2; Displasia Fibrosa Poliostótica/genética; Discapacidad Intelectual/genética; Adenilil Ciclasas/análisis; Adolescente; Adulto; Secuencia de Bases; Niño; Mapeo Cromosómico; ADN Satélite; Femenino; Displasia Fibrosa Poliostótica/patología; Deformidades Congénitas del Pie/genética; Marcadores Genéticos; Deformidades Congénitas de la Mano/genética; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Cuello/anomalías; Linaje; Eliminación de Secuencia

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 2 / Displasia Fibrosa Poliostótica / Discapacidad Intelectual Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 1995 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Estados Unidos

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google