PKU in Slovakia: mutation screening and haplotype analysis.

Kádasi, L; Poláková, H; Feráková, E; Hudecová, S; Bohusová, T; Szomolayová, I; Strnová, J; Hruskovic, I; Moschonas, N K; Ferák, V

Kádasi, L; Poláková, H; Feráková, E; Hudecová, S; Bohusová, T; Szomolayová, I; Strnová, J; Hruskovic, I; Moschonas, N K; Ferák, V.

Afiliación

Kádasi L; Institute of Molecular Physiology and Genetics, Slovak Academy of Sciences, Bratislava.

Hum Genet ; 95(1): 112-4, 1995 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7814013

Asunto(s)

Haplotipos; Mutación; Fenilcetonurias/genética; Humanos; Fenilalanina Hidroxilasa/genética; Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción; Eslovaquia

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenilcetonurias / Haplotipos / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Screening_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 1995 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Alemania

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