Characterization of heterogeneous mutations causing constitutive activation of the luteinizing hormone receptor in familial male precocious puberty.

Kosugi, S; Van Dop, C; Geffner, M E; Rabl, W; Carel, J C; Chaussain, J L; Mori, T; Merendino, J J; Shenker, A

Kosugi, S; Van Dop, C; Geffner, M E; Rabl, W; Carel, J C; Chaussain, J L; Mori, T; Merendino, J J; Shenker, A.

Afiliación

Kosugi S; Department of Laboratory Medicine, Kyoto University School of Medicine, Japan.

Hum Mol Genet ; 4(2): 183-8, 1995 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7757065

Asunto(s)

Mutación; Pubertad Precoz/genética; Receptores de HL/genética; Animales; Línea Celular; Preescolar; Mapeo Cromosómico; Cromosomas Humanos; ADN; Desoxirribonucleasas de Localización Especificada Tipo II; Electroforesis/métodos; Francia; Expresión Génica; Genes Dominantes; Heterogeneidad Genética; Genoma Humano; Alemania; Heterocigoto; Humanos; Indígenas Norteamericanos/genética; Masculino; Receptores de HL/agonistas; Receptores de HL/metabolismo; Análisis de Secuencia de ADN; Temperatura; Estados Unidos; Población Blanca/genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Pubertad Precoz / Receptores de HL / Mutación Límite: Animals / Child, preschool / Humans / Male País/Región como asunto: America do norte / Europa Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 1995 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón Pais de publicación: Reino Unido

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