Genetic heterogeneity in tubular hypomagnesemia-hypokalemia with hypocalcuria (Gitelman's syndrome).

Bettinelli, A; Bianchetti, M G; Borella, P; Volpini, E; Metta, M G; Basilico, E; Selicorni, A; Bargellini, A; Grassi, M R

Bettinelli, A; Bianchetti, M G; Borella, P; Volpini, E; Metta, M G; Basilico, E; Selicorni, A; Bargellini, A; Grassi, M R.

Afiliación

Bettinelli A; Istituto Clinica Pediatrica II, Univesritá di Milano, Italy.

Kidney Int ; 47(2): 547-51, 1995 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7723239

Asunto(s)

Síndrome de Bartter/genética; Calcio/deficiencia; Variación Genética; Hipopotasemia/genética; Hipopotasemia/metabolismo; Túbulos Renales/fisiopatología; Deficiencia de Magnesio/genética; Adolescente; Adulto; Calcio/orina; Niño; Femenino; Humanos; Deficiencia de Magnesio/sangre; Masculino; Persona de Mediana Edad; Linaje; Síndrome

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Bartter / Variación Genética / Calcio / Hipopotasemia / Túbulos Renales / Deficiencia de Magnesio Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Kidney Int Año: 1995 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia Pais de publicación: Estados Unidos

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