[Retinitis pigmentosa in Kearns-Sayre syndrome resulting from mutation of mitochondrial DNA "de novo"].

Midro, A T; Zalewska, R; Skrzypczak-Adamiak, G; Wilichowski, E

[Retinitis pigmentosa in Kearns-Sayre syndrome resulting from mutation of mitochondrial DNA "de novo"]. / Retinitis pigmentosa w zespole Kearns'a i Sayre'a powstalym w wyniku mutacji DNA mitochondrialnego "de novo".

Midro, A T; Zalewska, R; Skrzypczak-Adamiak, G; Wilichowski, E.

Afiliación

Midro AT; Zakladu Genetyki Klinicznej, AM w Bialymstoku.

Klin Oczna ; 97(6): 203-6, 1995 Jun.

Article en Pl | MEDLINE | ID: mdl-7643565

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; ADN Mitocondrial/genética; Síndrome de Kearns-Sayre/genética; Retinitis Pigmentosa/genética; Adolescente; Southern Blotting; ADN Mitocondrial/química; Amplificación de Genes; Humanos; Masculino; Mutación

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN Mitocondrial / Retinitis Pigmentosa / Síndrome de Kearns-Sayre / Deleción Cromosómica Límite: Adolescent / Humans / Male Idioma: Pl Revista: Klin Oczna Año: 1995 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Polonia

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