Clinical phenotype of nephrogenic diabetes insipidus in females heterozygous for a vasopressin type 2 receptor mutation.

van Lieburg, A F; Verdijk, M A; Schoute, F; Ligtenberg, M J; van Oost, B A; Waldhauser, F; Dobner, M; Monnens, L A; Knoers, N V

van Lieburg, A F; Verdijk, M A; Schoute, F; Ligtenberg, M J; van Oost, B A; Waldhauser, F; Dobner, M; Monnens, L A; Knoers, N V.

Afiliación

van Lieburg AF; Department of Pediatrics, University of Nijmegen, The Netherlands.

Hum Genet ; 96(1): 70-8, 1995 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7607658

Asunto(s)

Diabetes Insípida Nefrogénica/genética; Mutación; Receptores de Vasopresinas/genética; Adolescente; Adulto; Secuencia de Bases; Niño; Preescolar; Mapeo Cromosómico; Femenino; Ligamiento Genético; Humanos; Lactante; Recién Nacido; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Linaje

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Receptores de Vasopresinas / Diabetes Insípida Nefrogénica / Mutación Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 1995 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos Pais de publicación: Alemania

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