Prader-Willi syndrome in a girl with 47,XX + mar karyotype.

Tomaszewska, H; Lech, H; Parcheta, B; Piontek, E; Wisniewski, L

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Prader-Willi syndrome in a girl with 47,XX + mar karyotype.

Tomaszewska, H; Lech, H; Parcheta, B; Piontek, E; Wisniewski, L.

Klin Padiatr ; 194(5): 328-31, 1982.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7144051

Asunto(s)

Síndrome de Prader-Willi/genética; Preescolar; Femenino; Humanos; Discapacidad Intelectual/genética; Cariotipificación; Hipotonía Muscular/genética; Obesidad/genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Prader-Willi Límite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Klin Padiatr Año: 1982 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Alemania

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Prader-Willi Límite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Klin Padiatr Año: 1982 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Alemania