Carnitine deficiency presenting as familial cardiomyopathy: a treatable defect in carnitine transport. | J Pediatr;101(5): 700-5, 1982 Nov. | MEDLINE

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Carnitine deficiency presenting as familial cardiomyopathy: a treatable defect in carnitine transport.

Waber, L J; Valle, D; Neill, C; DiMauro, S; Shug, A.

J Pediatr ; 101(5): 700-5, 1982 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7131143

Asunto(s)

Cardiomiopatías/genética; Carnitina/deficiencia; Carnitina/uso terapéutico; Cardiomiopatías/tratamiento farmacológico; Cardiomiopatías/etiología; Carnitina/metabolismo; Preescolar; Diagnóstico Diferencial; Insuficiencia Cardíaca/tratamiento farmacológico; Insuficiencia Cardíaca/etiología; Humanos; Masculino

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Carnitina / Cardiomiopatías Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies Límite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: J Pediatr Año: 1982 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Carnitina / Cardiomiopatías Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies Límite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: J Pediatr Año: 1982 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos