A familial pericentric inversion of chromosome 22 with a recombinant subject illustrating a 'pure' partial monosomy syndrome.

Watt, J L; Olson, I A; Johnston, A W; Ross, H S; Couzin, D A; Stephen, G S

Watt, J L; Olson, I A; Johnston, A W; Ross, H S; Couzin, D A; Stephen, G S.

J Med Genet ; 22(4): 283-7, 1985 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-4045954

Asunto(s)

Aberraciones Cromosómicas/genética; Deleción Cromosómica; Inversión Cromosómica; Cromosomas Humanos 21-22 e Y; Monosomía; Anomalías Múltiples/genética; Trastornos de los Cromosomas; Humanos; Discapacidad Intelectual/genética; Mitosis; Región Organizadora del Nucléolo/análisis; Linaje; Síndrome

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Aberraciones Cromosómicas / Deleción Cromosómica / Cromosomas Humanos 21-22 e Y / Inversión Cromosómica / Monosomía Límite: Humans Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 1985 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido

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