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Rapid progression of CD8 and CD4 T cells to cellular exhaustion and senescence during SARS-CoV2 infection.
Pedroso, Rodrigo Balsinha; Torres, Lícia; Ventura, Lucas Araújo; Camatta, Giovanna Caliman; Mota, Catarina; Mendes, Ana Catarina; Ribeiro, Filipa; Guimarães, Henrique Cerqueira; Barbuto, Rafael Calvão; Caixeta, Felipe; Nascimento, Leandro Souza; Oliveira, Mariana Almeida; Martins, Vinícius Dantas; Silveira-Nunes, Gabriela; Tupinambás, Unaí; Teixeira-Carvalho, Andrea; Graça, Luis; Faria, Ana Maria Caetano.
Afiliación
  • Pedroso RB; Faculdade de Medicina, Instituto de Medicina Molecular, Universidade de Lisboa, Av. Prof. Egas Moniz, 1649, 1649-028, Lisboa, Portugal.
  • Torres L; Departamento de Bioquímica e Imunologia, Instituto de Ciências Biológicas (ICB), Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), Av. Antonio Carlos, 6627, 31270-901, Belo Horizonte, MG, Brazil.
  • Ventura LA; Departamento de Bioquímica e Imunologia, Instituto de Ciências Biológicas (ICB), Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), Av. Antonio Carlos, 6627, 31270-901, Belo Horizonte, MG, Brazil.
  • Camatta GC; Departamento de Bioquímica e Imunologia, Instituto de Ciências Biológicas (ICB), Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), Av. Antonio Carlos, 6627, 31270-901, Belo Horizonte, MG, Brazil.
  • Mota C; Faculdade de Medicina, Instituto de Medicina Molecular, Universidade de Lisboa, Av. Prof. Egas Moniz, 1649, 1649-028, Lisboa, Portugal.
  • Mendes AC; Faculdade de Medicina, Instituto de Medicina Molecular, Universidade de Lisboa, Av. Prof. Egas Moniz, 1649, 1649-028, Lisboa, Portugal.
  • Ribeiro F; Faculdade de Medicina, Instituto de Medicina Molecular, Universidade de Lisboa, Av. Prof. Egas Moniz, 1649, 1649-028, Lisboa, Portugal.
  • Guimarães HC; Hospital Risoleta Tolentino Neves, R. das Gabirobas, 1, 31744-012, Belo Horizonte, MG, Brazil.
  • Barbuto RC; Hospital Risoleta Tolentino Neves, R. das Gabirobas, 1, 31744-012, Belo Horizonte, MG, Brazil.
  • Caixeta F; Departamento de Bioquímica e Imunologia, Instituto de Ciências Biológicas (ICB), Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), Av. Antonio Carlos, 6627, 31270-901, Belo Horizonte, MG, Brazil.
  • Nascimento LS; Departamento de Bioquímica e Imunologia, Instituto de Ciências Biológicas (ICB), Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), Av. Antonio Carlos, 6627, 31270-901, Belo Horizonte, MG, Brazil.
  • Oliveira MA; Departamento de Bioquímica e Imunologia, Instituto de Ciências Biológicas (ICB), Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), Av. Antonio Carlos, 6627, 31270-901, Belo Horizonte, MG, Brazil.
  • Martins VD; Departamento de Bioquímica e Imunologia, Instituto de Ciências Biológicas (ICB), Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), Av. Antonio Carlos, 6627, 31270-901, Belo Horizonte, MG, Brazil.
  • Silveira-Nunes G; Departamento de Medicina, Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF), Av. Doutor Raimundo Monteiro Resende, Governador Valadares, 35010-177, MG, Brazil.
  • Tupinambás U; Departamento de Clínica Médica, Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Minas Gerais, Av. Alfredo Balena, 190, Belo Horizonte, 30130-100, MG, Brazil.
  • Teixeira-Carvalho A; Laboratório de Biomarcadores, Instituto de Pesquisa René Rachou, Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ-MG, Av. Augusto de Lima, 1715, Belo Horizonte, 30190-002, MG, Brazil.
  • Graça L; Faculdade de Medicina, Instituto de Medicina Molecular, Universidade de Lisboa, Av. Prof. Egas Moniz, 1649, 1649-028, Lisboa, Portugal.
  • Faria AMC; Departamento de Bioquímica e Imunologia, Instituto de Ciências Biológicas (ICB), Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), Av. Antonio Carlos, 6627, 31270-901, Belo Horizonte, MG, Brazil.
J Leukoc Biol ; 2024 Sep 19.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-39298288
ABSTRACT
Risk factors for the development of severe COVID-19 include several comorbidities, but age was the most striking one since elderly people were disproportionately affected by SARS-CoV-2 infection. Among the reasons for this markedly unfavorable response in the elderly, immunosenescence and inflammaging appear as major drivers of this outcome. A finding that was also notable was that hospitalized patients with severe COVID-19 have an accumulation of senescent T cells, suggesting that immunosenescence may be aggravated by SARS-CoV-2 infection. The present work was designed to examine whether these immunosenescence changes are characteristic of COVID-19 and whether it is dependent on disease severity using cross-sectional and longitudinal studies. Our cross-sectional data show that COVID-19, but not other respiratory infections, rapidly increased cellular senescence and exhaustion in CD4 and CD8 T cells during early infection. In addition, longitudinal analyses with patients from Brazil and Portugal provided evidence of increased frequencies of senescent and exhausted T cells over a 7-d period in patients with mild/moderate and severe COVID-19. Altogether, the study suggests that accelerated immunosenescence in CD4 and especially CD8 T-cell compartments may represent a common and unique outcome of SARS-CoV2 infection.
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: J Leukoc Biol Año: 2024 Tipo del documento: Article País de afiliación: Portugal Pais de publicación: Reino Unido
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