Clinical diagnosis of a new case of ceramidase deficiency (Farber's disease). | J Inherit Metab Dis;8(1): 8, 1985. | MEDLINE

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Clinical diagnosis of a new case of ceramidase deficiency (Farber's disease).

Cartigny, B; Libert, J; Fensom, A H; Martin, J J; Dhondt, J L; Wyart, D; Fontaine, G; Farriaux, J P.

J Inherit Metab Dis ; 8(1): 8, 1985.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-3921761

Asunto(s)

Amidohidrolasas/deficiencia; Ceramidasas; Preescolar; Trastornos del Crecimiento/etiología; Hepatomegalia; Humanos; Masculino; Errores Innatos del Metabolismo/diagnóstico; Errores Innatos del Metabolismo/patología; Esplenomegalia

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Amidohidrolasas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies Límite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: J Inherit Metab Dis Año: 1985 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Amidohidrolasas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies Límite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: J Inherit Metab Dis Año: 1985 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos