Mexican Registry of Cardiomyopathies: baseline data, diagnostic strategies, and treatment approaches in Mexico.
Arch Cardiol Mex
; 2024 Jul 29.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-39074059
ABSTRACT
Objectives:
The study aimed to know the clinical, demographic, diagnostic, and treatments characteristics in patients with cardiomyopathies in Mexico.Methods:
The Mexican Registry of Cardiomyopathies (REMEMI) is an observational, prospective and national study of patients with cardiomyopathies, which includes Dilated cardiomyopathy (DCM), hypertrophic cardiomyopathy (HCM), restrictive cardiomyopathy (RCM) and arrhythmogenic cardiomyopathy of the right ventricle (ARVC).Results:
A total of 1026 patients from most states of the Mexican Republic (19) were included, with 494 corresponding to DCM, 490 to HCM, 35 to RCM, and seven to ARVC. We found significant differences between the various cardiomyopathy phenotypes (p < 0.05) in the coexistence with diabetes, use of implantable defibrillator, presence of ventricular tachycardia, and NYHA functional class ≥ 1. There were no significant differences in age and predominant gender between each one. When analyzing by phenotype, we found that patients with HCM have limited use of diagnostic methods considered indispensable, such as cardiac magnetic resonance, Holter monitoring, and genetic testing in patients and their relatives.Conclusion:
Seeking contemporary information through observational registries in Mexico is a valuable opportunity to understand the characteristics of the methods used in the study and treatment of diseases such as cardiomyopathies by Mexican physicians. It can provide information for the implementation of management guidelines and strategies to disseminate findings to improve healthcare in our country.RESUMEN
Objetivo:
Conocer las características clínicas y demográficas, así como las herramientas diagnósticas y tratamientos utilizados en pacientes con miocardiopatías en México.Métodos:
El Registro Mexicano de Miocardiopatías (REMEMI) es un estudio observacional, prospectivo y nacional de pacientes con diagnóstico de miocardiopatía, que incluye miocardiopatía dilatada (MCD), miocardiopatía hipertrófica (MCH), miocardiopatía restrictiva (MCR) y miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho (MAVD).Resultados:
Se incluyó un total de 1026 pacientes provenientes de la mayoría de los estados de la República Mexicana (19), de los cuales 494 corresponden a MCD, 490 a MCH, 35 a MCR y 7 a MAVD. Encontramos diferencias significativas entre los diversos fenotipos de miocardiopatías (p < 0.05) en la coexistencia con diabetes, empleo de desfibrilador implantable, presencia de taquicardia ventricular y la clase funcional de la NYHA ≥ 1. No hubo diferencias significativas en la edad y sexo predominante entre cada uno. Al analizar por fenotipo encontramos que la MCH tienen poco empleo de métodos diagnósticos considerados como indispensables como la resonancia magnética cardiaca, el monitoreo Holter y el estudio genético en los pacientes y sus familiares.Conclusión:
La búsqueda de información contemporánea a través de registros observacionales en México es una buena oportunidad para conocer las características de los métodos empleados en el estudio y tratamiento de enfermedades como las miocardiopatías por médicos mexicanos, y puede ofrecernos información para la implementación de guías de manejo y estrategias de difusión de los hallazgos para así mejorar el cuidado de la salud en nuestro país.
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
País/Región como asunto:
Mexico
Idioma:
En
Revista:
Arch Cardiol Mex
Asunto de la revista:
CARDIOLOGIA
Año:
2024
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
México
Pais de publicación:
México