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Unveiling the Potential of Haloalkenes as Electron Density Acceptors.
Velasquez, Juan D; Keshtkar, Noushin; Polo, Víctor; Munárriz, Julen; Echeverría, Jorge.
Afiliación
  • Velasquez JD; Instituto de Síntesis Química y Catalisis Homogénea (ISQCH) and Departmento de Química Inorgánica, Facultad de Ciencias, Universidad de Zaragoza, Pedro Cerbuna 12, 50009 Zaragoza, Spain.
  • Keshtkar N; Instituto de Síntesis Química y Catalisis Homogénea (ISQCH) and Departmento de Química Inorgánica, Facultad de Ciencias, Universidad de Zaragoza, Pedro Cerbuna 12, 50009 Zaragoza, Spain.
  • Polo V; Departmento de Química Física, Facultad de Ciencias, Universidad de Zaragoza, Pedro Cerbuna 12, 50009 Zaragoza, Spain.
  • Munárriz J; Instituto de Biocomputación y Física de Sistemas Complejos (BIFI), Universidad de Zaragoza, 50009 Zaragoza, Spain.
  • Echeverría J; Departmento de Química Física, Facultad de Ciencias, Universidad de Zaragoza, Pedro Cerbuna 12, 50009 Zaragoza, Spain.
Cryst Growth Des ; 24(13): 5775-5780, 2024 Jul 03.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-38983119
ABSTRACT
We report herein, by means of structural and computational analyses, a comprehensive study of the capability of differently substituted haloalkenes to behave as electron density acceptors in noncovalent interactions. The nature of these interactions between haloalkenes and Lewis bases highly depends on the number and nature of the halogen atoms bound to the carbon-carbon double bond. When hydrogen bonds, which generally dominate for mono- and dihaloalkenes, cannot be formed, we observe the establishment of attractive interactions in which an sp2 carbon atom, belonging to an acyclic C=C double bond, plays the role of the Lewis acid via its π* antibonding orbital.
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: Cryst Growth Des Año: 2024 Tipo del documento: Article País de afiliación: España Pais de publicación: Estados Unidos
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