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Iron-Catalyzed C-H Alkylation/Ring Opening with Vinylbenzofurans Enabled by Triazoles.
Cattani, Silvia; Pandit, Neeraj Kumar; Buccio, Michele; Balestri, Davide; Ackermann, Lutz; Cera, Gianpiero.
Afiliación
  • Cattani S; Dipartimento di Scienze Chimiche della Vita e della Sostenibilità Ambientale, Università di Parma, Parco Area delle Scienze17/A, 43124, Parma, Italy.
  • Pandit NK; Institut für Organische und Biomolekulare Chemie, Georg-August-Universität Göttingen, Tammannstraße 2, 37077, Göttingen, Germany.
  • Buccio M; Dipartimento di Scienze Chimiche della Vita e della Sostenibilità Ambientale, Università di Parma, Parco Area delle Scienze17/A, 43124, Parma, Italy.
  • Balestri D; Dipartimento di Scienze Chimiche della Vita e della Sostenibilità Ambientale, Università di Parma, Parco Area delle Scienze17/A, 43124, Parma, Italy.
  • Ackermann L; Institut für Organische und Biomolekulare Chemie, Georg-August-Universität Göttingen, Tammannstraße 2, 37077, Göttingen, Germany.
  • Cera G; Dipartimento di Scienze Chimiche della Vita e della Sostenibilità Ambientale, Università di Parma, Parco Area delle Scienze17/A, 43124, Parma, Italy.
Angew Chem Int Ed Engl ; 63(32): e202404319, 2024 Aug 05.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-38785101
ABSTRACT
We report an unprecedented iron-catalyzed C-H annulation using readily available 2-vinylbenzofurans as the reaction pattern. The redox-neutral strategy, based on cheap, non-toxic, and earth-abundant iron catalysts, exploits triazole assistance to promote a cascade C-H alkylation, benzofuran ring-opening and insertion into a Fe-N bond, to form highly functionalized isoquinolones. Detailed mechanistic studies supported by DFT calculations fully disclosed the manifold of the iron catalysis.
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: Angew Chem Int Ed Engl Año: 2024 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia Pais de publicación: Alemania
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