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Evaluation of CHROMagar™ B. cepacia agar for the detection of Burkholderia cepacia complex species from sputum samples of patients with cystic fibrosis.
Maruri-Aransolo, Ainhize; de Dios Caballero, Juan; Michelena, Malkoa; Medina-Pascual, María José; Carrasco, Gema; Asensio, Oscar; Cols, Maria; Cantón, Rafael.
Afiliación
  • Maruri-Aransolo A; Servicio de Microbiología, Hospital Universitario Ramón y Cajal and Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (IRYCIS), Madrid, Spain.
  • de Dios Caballero J; Servicio de Microbiología, Hospital Universitario Ramón y Cajal and Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (IRYCIS), Madrid, Spain. juan.dcaballero@gmail.com.
  • Michelena M; CIBER de Enfermedades Infecciosas CIBERINFEC, Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain. juan.dcaballero@gmail.com.
  • Medina-Pascual MJ; Servicio de Microbiología, Hospital Universitario Ramón y Cajal and Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (IRYCIS), Madrid, Spain.
  • Carrasco G; Laboratorio de Referencia e Investigación en Taxonomía, Centro Nacional de Microbiología, Instituto de Salud Carlos III, Majadahonda, Madrid, Spain.
  • Asensio O; Laboratorio de Referencia e Investigación en Taxonomía, Centro Nacional de Microbiología, Instituto de Salud Carlos III, Majadahonda, Madrid, Spain.
  • Cols M; Pediatric Pulmonology Unit, Consorci Corporació Sanitària Parc Taulí, Sabadell, Spain.
  • Cantón R; Pediatric Pulmonology Department and Cystic Fibrosis Unit, Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona, Spain.
Eur J Clin Microbiol Infect Dis ; 43(7): 1349-1353, 2024 Jul.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-38780755
ABSTRACT

INTRODUCTION:

Burkholderia cepacia complex (BCC) are non-fermenting Gram-negative bacteria that can chronically colonize the lungs of people with cystic fibrosis (pwCF), causing a severe and progressive respiratory failure, post-transplant complications and epidemic outbreaks. Therefore, rapid and accurate identification of these bacteria is relevant for pwCF, in order to facilitate early eradication and prevent chronic colonization. However, BCCs are often quite difficult to detect on culture media as they have a slow growth rate and can be hidden by other fast-growing microorganisms, including Pseudomonas aeruginosa and filamentous fungi. MATERIAL AND

METHODS:

We evaluated the sensitivity of CHROMagar™ B. cepacia agar using 11 isolates from a well-characterized BCC collection, using BCA agar (Oxoid, UK) as a gold standard. We also studied 180 clinical sputum samples to calculate positive (PPV) and negative (NPV) predictive values. Furthermore, we used three of the well-characterized BCC isolates to determine the limit of detection (LOD).

RESULTS:

Eleven isolates grew on CHROMagar™ B. cepacia at 37ºC after 48 h. The NPV and PPV of CHROMagar™ B. cepacia were 100% and 87.5%, respectively. The LOD of CHROMagar™ B. cepacia was around 1 × 103 CFU/ml, requiring a ten-fold dilution lower bacterial load than BCA for BCC detection.

CONCLUSION:

CHROMagar™ B. cepacia agar proved to have a very good sensitivity and specificity for the detection of clinical BCCs. Moreover, the chromogenic nature of the medium allowed us to clearly differentiate BCC from other Gram-negative species, filamentous fungi and yeasts, thereby facilitating the identification of contaminants.
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Esputo / Técnicas Bacteriológicas / Sensibilidad y Especificidad / Infecciones por Burkholderia / Medios de Cultivo / Fibrosis Quística / Agar / Complejo Burkholderia cepacia Límite: Humans Idioma: En Revista: Eur J Clin Microbiol Infect Dis Asunto de la revista: DOENCAS TRANSMISSIVEIS / MICROBIOLOGIA Año: 2024 Tipo del documento: Article País de afiliación: España Pais de publicación: Alemania
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