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Enriched mesoporous bioactive glass scaffolds as bone substitutes in critical diaphyseal bone defects in rabbits.
García-Lamas, Lorena; Lozano, Daniel; Jiménez-Díaz, Verónica; Bravo-Giménez, Beatriz; Sánchez-Salcedo, Sandra; Jiménez-Holguín, Javier; Abella, Mónica; Desco, Manuel; Vallet-Regi, María; Cecilia-López, David; Salinas, Antonio Jesús.
Afiliación
  • García-Lamas L; Servicio de Cirugía Ortopédica y Traumatología. Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España; Instituto de Investigación I+12, Madrid, España. Electronic address: lgarcialamastr@gmail.com.
  • Lozano D; Instituto de Investigación I+12, Madrid, España; Departamento de Química en Ciencias Farmacéuticas, Universidad Complutense de Madrid, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN), Instituto de Salud Carlos III, España.
  • Jiménez-Díaz V; Servicio de Cirugía Ortopédica y Traumatología. Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España; Instituto de Investigación I+12, Madrid, España.
  • Bravo-Giménez B; Servicio de Cirugía Ortopédica y Traumatología. Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España; Instituto de Investigación I+12, Madrid, España.
  • Sánchez-Salcedo S; Instituto de Investigación I+12, Madrid, España; Departamento de Química en Ciencias Farmacéuticas, Universidad Complutense de Madrid, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN), Instituto de Salud Carlos III, España.
  • Jiménez-Holguín J; Instituto de Investigación I+12, Madrid, España; Departamento de Química en Ciencias Farmacéuticas, Universidad Complutense de Madrid, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN), Instituto de Salud Carlos III, España.
  • Abella M; Departamento de Bioingeniería, Universidad Carlos III de Madrid, España; Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón, Madrid, España.
  • Desco M; Departamento de Bioingeniería, Universidad Carlos III de Madrid, España; Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón, Madrid, España.
  • Vallet-Regi M; Instituto de Investigación I+12, Madrid, España; Departamento de Química en Ciencias Farmacéuticas, Universidad Complutense de Madrid, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN), Instituto de Salud Carlos III, España.
  • Cecilia-López D; Servicio de Cirugía Ortopédica y Traumatología. Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España; Instituto de Investigación I+12, Madrid, España.
  • Salinas AJ; Instituto de Investigación I+12, Madrid, España; Departamento de Química en Ciencias Farmacéuticas, Universidad Complutense de Madrid, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN), Instituto de Salud Carlos III, España. Electronic address
Acta Biomater ; 180: 104-114, 2024 05.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-38583750
ABSTRACT
In the field of orthopedic surgery, there is an increasing need for the development of bone replacement materials for the treatment of bone defects. One of the main focuses of biomaterials engineering are advanced bioceramics like mesoporous bioactive glasses (MBG´s). The present study compared the new bone formation after 12 weeks of implantation of MBG scaffolds with composition 82,5SiO2-10CaO-5P2O5-x 2.5SrO alone (MBGA), enriched with osteostatin, an osteoinductive peptide, (MBGO) or enriched with bone marrow aspirate (MBGB) in a long bone critical defect in radius bone of adult New Zealand rabbits. New bone formation from the MBG scaffold groups was compared to the gold standard defect filled with iliac crest autograft and to the unfilled defect. Radiographic follow-up was performed at 2, 6, and 12 weeks, and microCT and histologic examination were performed at 12 weeks. X-Ray study showed the highest bone formation scores in the group with the defect filled with autograft, followed by the MBGB group, in addition, the microCT study showed that bone within defect scores (BV/TV) were higher in the MBGO group. This difference could be explained by the higher density of newly formed bone in the osteostatin enriched MBG scaffold group. Therefore, MBG scaffold alone and enriched with osteostatin or bone marrow aspirate increase bone formation compared to defect unfilled, being higher in the osteostatin group. The present results showed the potential to treat critical bone defects by combining MBGs with osteogenic peptides such as osteostatin, with good prospects for translation into clinical practice. STATEMENT OF

SIGNIFICANCE:

Treatment of bone defects without the capacity for self-repair is a global problem in the field of Orthopedic Surgery, as evidenced by the fact that in the U.S alone it affects approximately 100,000 patients per year. The gold standard of treatment in these cases is the autograft, but its use has limitations both in the amount of graft to be obtained and in the morbidity produced in the donor site. In the field of materials engineering, there is a growing interest in the development of a bone substitute equivalent. Mesoporous bioactive glass (MBG´s) scaffolds with three-dimensional architecture have shown great potential for use as a bone substitutes. The osteostatin-enriched Sr-MBG used in this long bone defect in rabbit radius bone in vivo study showed an increase in bone formation close to autograft, which makes us think that it may be an option to consider as bone substitute.
Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Sustitutos de Huesos / Andamios del Tejido / Vidrio Límite: Animals Idioma: En Revista: Acta Biomater Año: 2024 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Sustitutos de Huesos / Andamios del Tejido / Vidrio Límite: Animals Idioma: En Revista: Acta Biomater Año: 2024 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido