A novel missense variant of FGD1 disrupts critical cysteine residues of the FYVE domain in Japanese siblings with Aarskog-Scott syndrome.
Clin Pediatr Endocrinol
; 33(1): 39-42, 2024.
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| ID: mdl-38299177
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
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MEDLINE
Idioma:
En
Revista:
Clin Pediatr Endocrinol
Año:
2024
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Japón
Pais de publicación:
Japón