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[Neonatal seizures and progression to epilepsy in a tertiary hospital]. / Crisis neonatales y evolución a epilepsia en un hospital de tercer nivel.
Hernández-Prieto, A; Garrido-Martín, M; Gómez-Martín, H; Pablos-López, A; Alonso-Díez, C; Hernández-Fabián, A; Justel-Rodríguez, M; Garrido-Pedraz, J M; Prieto-Matos, P.
Afiliación
  • Hernández-Prieto A; Hospital Universitario Río Hortega, 47010 Valladolid, España.
  • Garrido-Martín M; Hospital Universitario de Salamanca, Salamanca, España.
  • Gómez-Martín H; Hospital Universitario de Salamanca, Salamanca, España.
  • Pablos-López A; Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat, España.
  • Alonso-Díez C; Hospital Universitario de Salamanca, Salamanca, España.
  • Hernández-Fabián A; Hospital Universitario de Salamanca, Salamanca, España.
  • Justel-Rodríguez M; Hospital Universitario de Salamanca, Salamanca, España.
  • Garrido-Pedraz JM; Hospital Universitario de Salamanca, Salamanca, España.
  • Prieto-Matos P; Universidad de Salamanca, Salamanca, España.
Rev Neurol ; 77(10): 249-252, 2023 11 16.
Article en Es | MEDLINE | ID: mdl-37962536
RESUMEN
TITLE: Crisis neonatales y evolución a epilepsia en un hospital de tercer nivel.Introducción. Las convulsiones neonatales son un reto diagnóstico, dada la inmadurez del recién nacido. La mayoría son secundarias a un evento agudo. Un pequeño porcentaje constituye el inicio de una epilepsia. Objetivos. Analizar a los neonatos ingresados en un hospital de tercer nivel con diagnóstico de crisis entre noviembre de 2009 y mayo de 2021, y su evolución posterior a epilepsia. Material y métodos. Se ha realizado un estudio observacional retrospectivo utilizando la base de datos del hospital. Se ha recogido la información de los neonatos con diagnóstico en el alta de 'convulsiones' o 'encefalopatía hipóxico-isquémica moderada o grave'. Se analizaron distintas variables: etiología de las crisis, tipo, persistencia temporal, tratamiento y correlato electroclínico. Resultados. De 165 pacientes, 55 presentaron crisis neonatales. En cuanto a la etiología, 43 pacientes (78%) tuvieron crisis secundarias a un evento agudo, de las cuales 19 (34%) fueron encefalopatías hipóxico-isquémicas, y 22 (40%), otras alteraciones agudas. En seis (11%) se encontró alteración genética. Trece pacientes (24%) evolucionaron a una epilepsia posterior, de los cuales siete presentaron una epilepsia sintomática, con un período de latencia tras el evento agudo en dos pacientes. Seis pacientes tuvieron epilepsia neonatal con crisis no provocadas. Veintidós (62%) mostraron correlato electroclínico. El 100% de las crisis confirmadas fueron focales. Todas las crisis se trataron. El fármaco de elección fue el fenobarbital. Conclusiones. El diagnóstico de convulsiones neonatales requiere una alta sospecha clínica y una confirmación electroclínica. La mayoría tiene evolución favorable, pero un porcentaje constituye el inicio de una epilepsia, cuya identificación determinará su manejo terapéutico.
Asunto(s)

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Hipoxia-Isquemia Encefálica / Epilepsia Límite: Humans / Newborn Idioma: Es Revista: Rev Neurol Año: 2023 Tipo del documento: Article Pais de publicación: España

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Hipoxia-Isquemia Encefálica / Epilepsia Límite: Humans / Newborn Idioma: Es Revista: Rev Neurol Año: 2023 Tipo del documento: Article Pais de publicación: España