Genome mining yields putative disease-associated ROMK variants with distinct defects.
PLoS Genet
; 19(11): e1011051, 2023 Nov.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-37956218
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndrome de Bartter
/
Biología Computacional
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
PLoS Genet
Asunto de la revista:
GENETICA
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos
Pais de publicación:
Estados Unidos