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Long-term follow-up of severe autosomal recessive SP7-related bone disorder.
Gauthier, Lucas W; Fontanges, Elisabeth; Chapurlat, Roland; Collet, Corinne; Rossi, Massimiliano.
Afiliación
  • Gauthier LW; Clinical Genetics Unit, Reference Centre for Skeletal Dysplasias, Genetics Department, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.
  • Fontanges E; Bone Disease and Rheumatology Department, Reference Centre for Fibrous Dysplasia, Hospices Civils de Lyon, France.
  • Chapurlat R; Bone Disease and Rheumatology Department, Reference Centre for Fibrous Dysplasia, Hospices Civils de Lyon, France; INSERM UMR_S 1033, Claude Bernard Lyon 1 University, Edouard Herriot hospital, Lyon, France.
  • Collet C; Department of Genetics, Necker Hospital, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Paris, France.
  • Rossi M; Clinical Genetics Unit, Reference Centre for Skeletal Dysplasias, Genetics Department, Hospices Civils de Lyon, Bron, France; INSERM U1028, CNRS UMR5292, Lyon Neuroscience Research Centre, GENDEV Team, Claude Bernard Lyon 1 University, Bron, France. Electronic address: massimiliano.rossi01@chu-lyon.
Bone ; 179: 116953, 2024 02.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-37918503
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Osteogénesis Imperfecta / Hiperostosis Límite: Aged80 / Female / Humans Idioma: En Revista: Bone Asunto de la revista: METABOLISMO / ORTOPEDIA Año: 2024 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Estados Unidos
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