Two new patients with acromesomelic dysplasia, PRKG2 type-identification and characterization of the first missense variant.
Eur J Hum Genet
; 2023 Oct 04.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-37789084
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Idioma:
En
Revista:
Eur J Hum Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Turquía
Pais de publicación:
Reino Unido