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New SLC22A12 (URAT1) Variant Associated with Renal Hypouricemia Identified by Whole-Exome Sequencing Analysis and Bioinformatics Predictions.
Perdomo-Ramírez, Ana; Ramos-Trujillo, Elena; Claverie-Martín, Félix.
Afiliación
  • Perdomo-Ramírez A; Unidad de Investigación, Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria, 38010 Santa Cruz de Tenerife, Spain.
  • Ramos-Trujillo E; Unidad de Investigación, Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria, 38010 Santa Cruz de Tenerife, Spain.
  • Claverie-Martín F; Departamento de Medicina Física y Farmacología, Facultad de Ciencias de la Salud, Sección Medicina, Universidad de La Laguna, 38071 Santa Cruz de Tenerife, Spain.
Genes (Basel) ; 14(9)2023 09 20.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-37761963
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal / Transportadores de Anión Orgánico Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans / Male Idioma: En Revista: Genes (Basel) Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: España Pais de publicación: Suiza
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