Multipopulation genome-wide association meta-analysis in pediatric steroid-sensitive nephrotic syndrome.

Boyer, Olivia; Dorval, Guillaume

Boyer, Olivia; Dorval, Guillaume.

Afiliación

Boyer O; Néphrologie Pédiatrique, Centre de Référence du Syndrome Néphrotique Idiopathique de l'Enfant et l'Adulte, Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (APHP), INSERM U1163, Institut Imagine, Université Paris Cité, Paris, France. Electronic address: olivia.boyer@aphp.fr.
Dorval G; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, Centre de Référence MAladies REnales Héréditaires de l'Enfant et de l'Adulte (MARHEA), Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (APHP), INSERM U1163, Institut Imagine, Université Paris Cité, Paris, France.

Kidney Int ; 105(1): 14-17, 2024 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-37714428

Asunto(s)

Síndrome Nefrótico; Humanos; Niño; Síndrome Nefrótico/diagnóstico; Síndrome Nefrótico/tratamiento farmacológico; Síndrome Nefrótico/genética; Estudio de Asociación del Genoma Completo; Predisposición Genética a la Enfermedad

Palabras clave

HLA; children; genome-wide association meta-analysis; nephrin; steroid-sensitive nephrotic syndrome

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome Nefrótico Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies / Systematic_reviews Límite: Child / Humans Idioma: En Revista: Kidney Int Año: 2024 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google