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A novel variant in the COL4A3 gene: etiology of Alport syndrome type 2 in a 38-year-old male with suspected hereditary kidney disease.
Sienes Bailo, Paula; Bancalero Flores, José Luis; Lahoz Alonso, Raquel; Santamaría González, María; Gutiérrez Dalmau, Alex; Álvarez de Andrés, Sara; Izquierdo Álvarez, Silvia.
Afiliación
  • Sienes Bailo P; Department of Clinical Biochemistry, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, Spain.
  • Bancalero Flores JL; Department of Clinical Biochemistry, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, Spain.
  • Lahoz Alonso R; Department of Clinical Biochemistry, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, Spain.
  • Santamaría González M; Department of Clinical Biochemistry, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, Spain.
  • Gutiérrez Dalmau A; Department of Nephrology, Miguel Servet University Hospital, Zaragoza, Spain.
  • Álvarez de Andrés S; NIMGenetics, Madrid, Spain.
  • Izquierdo Álvarez S; Department of Clinical Biochemistry, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, Spain.
Adv Lab Med ; 2(3): 451-462, 2021 Aug.
Article en En, Es | MEDLINE | ID: mdl-37362409
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Etiology_studies Idioma: En / Es Revista: Adv Lab Med Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: España Pais de publicación: Alemania
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