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Interpreting non-coding disease-associated human variants using single-cell epigenomics.
Gaulton, Kyle J; Preissl, Sebastian; Ren, Bing.
Afiliación
  • Gaulton KJ; Department of Paediatrics, Paediatric Diabetes Research Center, University of California San Diego School of Medicine, La Jolla, CA, USA. kgaulton@health.ucsd.edu.
  • Preissl S; Center for Epigenomics, University of California San Diego School of Medicine, La Jolla, CA, USA. sebastian.preissl@pharmakol.uni-freiburg.de.
  • Ren B; Institute of Experimental and Clinical Pharmacology and Toxicology, Faculty of Medicine, University of Freiburg, Freiburg, Germany. sebastian.preissl@pharmakol.uni-freiburg.de.
Nat Rev Genet ; 24(8): 516-534, 2023 08.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-37161089
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Estudio de Asociación del Genoma Completo / Epigenómica Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Nat Rev Genet Asunto de la revista: GENETICA Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Estudio de Asociación del Genoma Completo / Epigenómica Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Nat Rev Genet Asunto de la revista: GENETICA Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido