[Optic atrophy in a patient with axonal Charcot-Marie-Tooth disease 2A2A due to MFN2 gene mutations].

Pan, C Y; Bai, W H; Sun, M M; Wei, S H; Zhou, H F

Pan, C Y; Bai, W H; Sun, M M; Wei, S H; Zhou, H F.

Afiliación

Pan CY; Ophthalmology Division of Chinese PLA General Hospital, Beijing 100853, China.
Bai WH; Ophthalmology Division of Chinese PLA General Hospital, Beijing 100853, China.
Sun MM; Ophthalmology Division of Chinese PLA General Hospital, Beijing 100853, China.
Wei SH; Ophthalmology Division of Chinese PLA General Hospital, Beijing 100853, China.
Zhou HF; Ophthalmology Division of Chinese PLA General Hospital, Beijing 100853, China.

Zhonghua Yan Ke Za Zhi ; 59(5): 408-410, 2023 May 11.

Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-37151011

Asunto(s)

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth; Atrofia Óptica; Masculino; Humanos; Adulto; Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/genética; Proteínas Mitocondriales/genética; Mutación; Atrofia Óptica/genética; Ojo; GTP Fosfohidrolasas/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth / Atrofia Óptica Límite: Adult / Humans / Male Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yan Ke Za Zhi Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: China

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