Craniofacial Microsomia: New Updates in Spinal Anomalies.

Gonçalves Ferraz, Beatriz; Vendramini-Pittoli, Siulan; Gomes, Luiz Paulo; Madeira Brandão, Michele; Alonso, Nivaldo; Tonello, Cristiano

Gonçalves Ferraz, Beatriz; Vendramini-Pittoli, Siulan; Gomes, Luiz Paulo; Madeira Brandão, Michele; Alonso, Nivaldo; Tonello, Cristiano.

Afiliación

Gonçalves Ferraz B; University of São Paulo (USP).
Vendramini-Pittoli S; Division of Clinical Genetics, University of São Paulo (USP), Hospital for Rehabilitation of Craniofacial Anomalies.
Gomes LP; University of São Paulo (USP), Hospital for Rehabilitation of Craniofacial Anomalies, Bauru.
Madeira Brandão M; Division of Clinical Genetics, University of São Paulo (USP), Hospital for Rehabilitation of Craniofacial Anomalies.
Alonso N; University of São Paulo (USP), Hospital for Rehabilitation of Craniofacial Anomalies, Bauru.
Tonello C; University of São Paulo (USP), School of Medicine, São Paulo, São Paulo, Brazil.

J Craniofac Surg ; 34(4): e398-e401, 2023 Jun 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-37126414

Asunto(s)

Síndrome de Goldenhar; Humanos; Masculino; Femenino; Síndrome de Goldenhar/complicaciones; Columna Vertebral/anomalías; Mandíbula/anomalías; Oído; Estudios Retrospectivos

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Goldenhar Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Craniofac Surg Asunto de la revista: ODONTOLOGIA Año: 2023 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google