Identification of a novel mutation in the FGF10 gene in a Chinese family with obvious congenital lacrimal duct dysplasia in lacrimo-auriculo-dento-digital syndrome.
Int J Ophthalmol
; 16(4): 499-504, 2023.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-37077496
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Guideline
/
Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
Int J Ophthalmol
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China
Pais de publicación:
China