Multiomics of Bohring-Opitz syndrome truncating ASXL1 mutations identify canonical and noncanonical Wnt signaling dysregulation.
JCI Insight
; 8(10)2023 05 22.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-37053013
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Neoplasias Renales
/
Discapacidad Intelectual
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
JCI Insight
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Estados Unidos