CHARGE syndrome-associated CHD7 acts at ISL1-regulated enhancers to modulate second heart field gene expression.

Stathopoulou, Athanasia; Wang, Ping; Thellier, Charlotte; Kelly, Robert G; Zheng, Deyou; Scambler, Peter J

Stathopoulou, Athanasia; Wang, Ping; Thellier, Charlotte; Kelly, Robert G; Zheng, Deyou; Scambler, Peter J.

Afiliación

Stathopoulou A; Developmental Biology of Birth Defects, UCL Great Ormond Street Institute of Child Health, 30 Guilford Street, London WC1N 1EH, UK.
Wang P; Department of Genetics, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY, USA.
Thellier C; School of Medical Imaging, Tianjin Medical University, Tianjin, China.
Kelly RG; Aix-Marseille University, CNRS UMR 7288, IBDM, Marseille, France.
Zheng D; Aix-Marseille University, CNRS UMR 7288, IBDM, Marseille, France.
Scambler PJ; Department of Genetics, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY, USA.

Cardiovasc Res ; 119(11): 2089-2105, 2023 09 05.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-37052590

Asunto(s)

Síndrome CHARGE; Proteínas de Unión al ADN; Humanos; Proteínas de Unión al ADN/genética; Proteínas de Unión al ADN/metabolismo; Síndrome CHARGE/genética; Síndrome CHARGE/metabolismo; Elementos de Facilitación Genéticos; Corazón; Miocitos Cardíacos/metabolismo; Expresión Génica; Regulación del Desarrollo de la Expresión Génica; ADN Helicasas/genética; ADN Helicasas/metabolismo

Palabras clave

CHARGE syndrome; CHD7; Cardiac enhancers; Cardiopharyngeal mesoderm; Second heart field

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas de Unión al ADN / Síndrome CHARGE Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Cardiovasc Res Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Reino Unido

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