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Periventricular heterotopia in a male child with USP9X missense variant.
De Laurentiis, Arianna; Ciaccio, Claudia; Erbetta, Alessandra; Pinelli, Michele; Nigro, Vincenzo; Pantaleoni, Chiara; D'Arrigo, Stefano.
Afiliación
  • De Laurentiis A; Department of Pediatric Neurosciences, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, Milan, Italy.
  • Ciaccio C; University of Milan, Milan, Italy.
  • Erbetta A; Department of Pediatric Neurosciences, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, Milan, Italy.
  • Pinelli M; Department of Neuroradiology, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, Milan, Italy.
  • Nigro V; Telethon Institute of Genetics and Medicine, Pozzuoli, Italy.
  • Pantaleoni C; Telethon Institute of Genetics and Medicine, Pozzuoli, Italy.
  • D'Arrigo S; Department of Precision Medicine, University of Campania "Luigi Vanvitelli", Naples, Italy.
Am J Med Genet A ; 191(5): 1350-1354, 2023 05.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-36680497
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Heterotopia Nodular Periventricular / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia Pais de publicación: Estados Unidos
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