Synonymous Codon Variant Analysis for Autophagic Genes Dysregulated in Neurodegeneration.

Khandia, Rekha; Pandey, Megha Katare; Rzhepakovsky, Igor Vladimirovich; Khan, Azmat Ali; Alexiou, Athanasios

Khandia, Rekha; Pandey, Megha Katare; Rzhepakovsky, Igor Vladimirovich; Khan, Azmat Ali; Alexiou, Athanasios.

Afiliación

Khandia R; Department of Biochemistry and Genetics, Barkatullah University, Bhopal, 462026, India. bu.rekha.khandia@gmail.com.
Pandey MK; Department of Translational Medicine, All India Institute of Medical Sciences, Bhopal, 462020, India.
Rzhepakovsky IV; Medical and Biological Faculty, North Caucasus Federal University, Stavropol, Russia.
Khan AA; Pharmaceutical Biotechnology Laboratory, Department of Pharmaceutical Chemistry, College of Pharmacy, King Saud University, Riyadh, 11451, Saudi Arabia. azkhan@ksu.edu.sa.
Alexiou A; Novel Global Community Educational Foundation, Hebersham, Australia.

Mol Neurobiol ; 60(4): 2252-2267, 2023 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-36637744

Asunto(s)

Evolución Molecular; Mutación Silenciosa; Codón; Nucleótidos/genética

Palabras clave

ATG16L1; Atg5; Atg7; Autophagy genes; Codon usage ; Neurodegeneration; Neuronal survival FIP200 (human counterpart Atg17 gene)

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Evolución Molecular / Mutación Silenciosa Idioma: En Revista: Mol Neurobiol Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / NEUROLOGIA Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: India Pais de publicación: Estados Unidos

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