Your browser doesn't support javascript.
loading
Identification of differentially methylated regions in rare diseases from a single-patient perspective.
Grolaux, Robin; Hardy, Alexis; Olsen, Catharina; Van Dooren, Sonia; Smits, Guillaume; Defrance, Matthieu.
Afiliación
  • Grolaux R; Interuniversity Institute of Bioinformatics in Brussels, Université Libre de Bruxelles, Brussels, Belgium.
  • Hardy A; Interuniversity Institute of Bioinformatics in Brussels, Université Libre de Bruxelles, Brussels, Belgium.
  • Olsen C; Clinical Sciences, Research Group Reproduction and Genetics, Brussels Interuniversity Genomics High Throughput Core (BRIGHTcore), Vrije Universiteit Brussel (VUB), Universitair Ziekenhuis Brussel (UZ Brussel), Brussels, Belgium.
  • Van Dooren S; Clinical Sciences, Research Group Reproduction and Genetics, Centre for Medical Genetics, Vrije Universiteit Brussel (VUB), Universitair Ziekenhuis Brussel (UZ Brussel), Brussels, Belgium.
  • Smits G; Interuniversity Institute of Bioinformatics in Brussels, Vrije Universiteit Brussel (VUB), Brussels, Belgium.
  • Defrance M; Clinical Sciences, Research Group Reproduction and Genetics, Brussels Interuniversity Genomics High Throughput Core (BRIGHTcore), Vrije Universiteit Brussel (VUB), Universitair Ziekenhuis Brussel (UZ Brussel), Brussels, Belgium.
Clin Epigenetics ; 14(1): 174, 2022 12 16.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-36527161
Asunto(s)
Palabras clave
Texto completo
Añadir a Mi BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Beckwith-Wiedemann / Impresión Genómica Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Clin Epigenetics Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica Pais de publicación: Alemania
Texto completo
Añadir a Mi BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Beckwith-Wiedemann / Impresión Genómica Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Clin Epigenetics Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica Pais de publicación: Alemania