Systematic Review of Clinical and Pathophysiological Features of Genetic Creutzfeldt-Jakob Disease Caused by a Val-to-Ile Mutation at Codon 180 in the Prion Protein Gene.

Matsubayashi, Taiki; Sanjo, Nobuo

Matsubayashi, Taiki; Sanjo, Nobuo.

Afiliación

Matsubayashi T; Department of Neurology and Neurological Science, Tokyo Medical and Dental University Graduate School of Medical and Dental Sciences, 1-5-45 Yushima Bunkyo-ku, Tokyo 113-8510, Japan.
Sanjo N; Department of Neurology and Neurological Science, Tokyo Medical and Dental University Graduate School of Medical and Dental Sciences, 1-5-45 Yushima Bunkyo-ku, Tokyo 113-8510, Japan.

Int J Mol Sci ; 23(23)2022 Dec 02.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-36499498

Asunto(s)

Síndrome de Creutzfeldt-Jakob; Priones; Humanos; Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/genética; Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/patología; Proteínas Priónicas/genética; Priones/genética; Codón; Mutación

Palabras clave

V180I; Val-to-Ile substitution at codon 180; genetic CreutzfeldtJakob disease; genetic prion disease; normal prion proteins; pathological prion proteins; prion protein gene

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Priones / Síndrome de Creutzfeldt-Jakob Tipo de estudio: Systematic_reviews Límite: Humans Idioma: En Revista: Int J Mol Sci Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón Pais de publicación: Suiza

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google