Genotype and phenotype analysis of epilepsy caused by ADGRV1 mutations in Chinese children.

Leng, Xuerong; Zhang, Tiantian; Guan, Yanping; Tang, Mengmeng

Leng, Xuerong; Zhang, Tiantian; Guan, Yanping; Tang, Mengmeng.

Afiliación

Leng X; Department of Pediatrics, Xuanwu Hospital Capital Medical University, No.45 Changchun Street, Beijing 100053, China. Electronic address: lengxuerong2009@163.com.
Zhang T; Department of Pediatrics, Xuanwu Hospital Capital Medical University, No.45 Changchun Street, Beijing 100053, China.
Guan Y; Department of Pediatrics, Xuanwu Hospital Capital Medical University, No.45 Changchun Street, Beijing 100053, China.
Tang M; Department of Pediatrics, Xuanwu Hospital Capital Medical University, No.45 Changchun Street, Beijing 100053, China.

Seizure ; 103: 108-114, 2022 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-36399868

Asunto(s)

Epilepsia Rolándica; Convulsiones Febriles; Espasmos Infantiles; Humanos; China; Fiebre; Genotipo; Mutación/genética; Fenotipo; Estudios Retrospectivos

Palabras clave

ADGRV1; Epilepsy; Febrile and afebrile seizures; Rolandic epilepsy

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Espasmos Infantiles / Epilepsia Rolándica / Convulsiones Febriles Tipo de estudio: Observational_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Seizure Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2022 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido

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