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Functional consequences of pathogenic variant c.61G>C in the inflammasome gene NLRP3 underlying keratitis fugax hereditaria.
Kawan, Sabita; Backlund, Michael Paul; Immonen, Annamari Tuulia; Kivelä, Tero Tapani; Turunen, Joni Antero.
Afiliación
  • Kawan S; Eye Genetics Group, Folkhälsan Research Center, Helsinki, Finland.
  • Backlund MP; Department of Ophthalmology, University of Helsinki and Helsinki University Hospital, Helsinki, Finland.
  • Immonen AT; Eye Genetics Group, Folkhälsan Research Center, Helsinki, Finland.
  • Kivelä TT; Eye Genetics Group, Folkhälsan Research Center, Helsinki, Finland.
  • Turunen JA; Department of Ophthalmology, University of Helsinki and Helsinki University Hospital, Helsinki, Finland.
Br J Ophthalmol ; 2022 Nov 16.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-36385001
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: Br J Ophthalmol Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Finlandia Pais de publicación: Reino Unido
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