Macular alterations in a patient with Alport syndrome.

Sánchez-Vicente, J-L; López-Herrero, F; González-Jáuregui-López, B; De Las Morenas-Iglesias, J; Rodríguez-Fernández, C; Sotomayor-Toribio, M

Sánchez-Vicente, J-L; López-Herrero, F; González-Jáuregui-López, B; De Las Morenas-Iglesias, J; Rodríguez-Fernández, C; Sotomayor-Toribio, M.

Afiliación

Sánchez-Vicente JL; Department of Ophthalmology, University Hospital Virgen del Rocío, Avenue Manuel Siurot, 41013 Seville, Spain.
López-Herrero F; Department of Ophthalmology, University Hospital Virgen del Rocío, Avenue Manuel Siurot, 41013 Seville, Spain.
González-Jáuregui-López B; Department of Ophthalmology, University Hospital Virgen del Rocío, Avenue Manuel Siurot, 41013 Seville, Spain. Electronic address: bgonzalez-j@alumni.unav.es.
De Las Morenas-Iglesias J; Department of Ophthalmology, University Hospital Virgen del Rocío, Avenue Manuel Siurot, 41013 Seville, Spain.
Rodríguez-Fernández C; Department of Ophthalmology, University Hospital Virgen del Rocío, Avenue Manuel Siurot, 41013 Seville, Spain.
Sotomayor-Toribio M; Department of Ophthalmology, University Hospital Virgen del Rocío, Avenue Manuel Siurot, 41013 Seville, Spain.

J Fr Ophtalmol ; 45(10): 1224-1227, 2022 12.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-36334943

Asunto(s)

Nefritis Hereditaria; Humanos; Nefritis Hereditaria/complicaciones; Nefritis Hereditaria/diagnóstico

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Nefritis Hereditaria Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: J Fr Ophtalmol Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: España Pais de publicación: Francia

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