Teenage-Onset Colorectal Cancers in a Digenic Cancer Predisposition Syndrome Provide Clues for the Interaction between Mismatch Repair and Polymerase Î´ Proofreading Deficiency in Tumorigenesis.

Schamschula, Esther; Kinzel, Miriam; Wernstedt, Annekatrin; Oberhuber, Klaus; Gottschling, Hendrik; Schnaiter, Simon; Friedrichs, Nicolaus; Merkelbach-Bruse, Sabine; Zschocke, Johannes; Gallon, Richard; Wimmer, Katharina

Schamschula, Esther; Kinzel, Miriam; Wernstedt, Annekatrin; Oberhuber, Klaus; Gottschling, Hendrik; Schnaiter, Simon; Friedrichs, Nicolaus; Merkelbach-Bruse, Sabine; Zschocke, Johannes; Gallon, Richard; Wimmer, Katharina.

Afiliación

Schamschula E; Institute of Human Genetics, Medizinische Universität Innsbruck, 6020 Innsbruck, Austria.
Kinzel M; Medicover Humangenetik-Berlin-Lichtenberg, 10315 Berlin, Germany.
Wernstedt A; Institute of Human Genetics, Medizinische Universität Innsbruck, 6020 Innsbruck, Austria.
Oberhuber K; Institute of Human Genetics, Medizinische Universität Innsbruck, 6020 Innsbruck, Austria.
Gottschling H; Institute of Human Genetics, Medizinische Universität Innsbruck, 6020 Innsbruck, Austria.
Schnaiter S; Institute of Human Genetics, Medizinische Universität Innsbruck, 6020 Innsbruck, Austria.
Friedrichs N; Institute of Pathology, University of Cologne, 50924 Cologne, Germany.
Merkelbach-Bruse S; Institute of Pathology, University of Cologne, 50924 Cologne, Germany.
Zschocke J; Institute of Human Genetics, Medizinische Universität Innsbruck, 6020 Innsbruck, Austria.
Gallon R; Translational and Clinical Research Institute, Faculty of Medical Sciences, Newcastle University, Newcastle upon Tyne NE2 4HH, UK.
Wimmer K; Institute of Human Genetics, Medizinische Universität Innsbruck, 6020 Innsbruck, Austria.

Biomolecules ; 12(10)2022 Sep 22.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-36291559

Asunto(s)

Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis; Neoplasias Colorrectales; Adolescente; Humanos; Adulto Joven; Carcinogénesis/genética; Neoplasias Colorrectales/genética; Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/genética; Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/patología; Reparación de la Incompatibilidad de ADN/genética; Endonucleasa PMS2 de Reparación del Emparejamiento Incorrecto/genética; Endonucleasa PMS2 de Reparación del Emparejamiento Incorrecto/metabolismo; Proteína 2 Homóloga a MutS/genética; Proteína 2 Homóloga a MutS/metabolismo; Síndrome

Palabras clave

Lynch syndrome (LS); PMS2; POL-LYNCH; POLD1; Pol Î´; colorectal cancer (CRC) in adolescents and young adults (AYA); digenic; polymerase proofreading (PP); tumor mutational signature

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias Colorrectales / Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis Límite: Adolescent / Adult / Humans Idioma: En Revista: Biomolecules Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Austria Pais de publicación: Suiza

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google