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A Dpagt1 Missense Variant Causes Degenerative Retinopathy without Myasthenic Syndrome in Mice.
Hyde, Lillian F; Kong, Yang; Zhao, Lihong; Rao, Sriganesh Ramachandra; Wang, Jieping; Stone, Lisa; Njaa, Andrew; Collin, Gayle B; Krebs, Mark P; Chang, Bo; Fliesler, Steven J; Nishina, Patsy M; Naggert, Jürgen K.
Afiliación
  • Hyde LF; The Jackson Laboratory, Bar Harbor, ME 04609, USA.
  • Kong Y; The Jackson Laboratory, Bar Harbor, ME 04609, USA.
  • Zhao L; The Graduate School of Biomedical Science and Engineering, University of Maine, Orono, ME 04469, USA.
  • Rao SR; The Jackson Laboratory, Bar Harbor, ME 04609, USA.
  • Wang J; Departments of Ophthalmology and Biochemistry and Neuroscience Graduate Program, Jacobs School of Medicine and Biomedical Sciences, State University of New York at Buffalo, Buffalo, NY 14203, USA.
  • Stone L; Research Service, VA Western New York Healthcare System, Buffalo, NY 14215, USA.
  • Njaa A; The Jackson Laboratory, Bar Harbor, ME 04609, USA.
  • Collin GB; The Jackson Laboratory, Bar Harbor, ME 04609, USA.
  • Krebs MP; The Jackson Laboratory, Bar Harbor, ME 04609, USA.
  • Chang B; The Jackson Laboratory, Bar Harbor, ME 04609, USA.
  • Fliesler SJ; The Jackson Laboratory, Bar Harbor, ME 04609, USA.
  • Nishina PM; The Jackson Laboratory, Bar Harbor, ME 04609, USA.
  • Naggert JK; Departments of Ophthalmology and Biochemistry and Neuroscience Graduate Program, Jacobs School of Medicine and Biomedical Sciences, State University of New York at Buffalo, Buffalo, NY 14203, USA.
Int J Mol Sci ; 23(19)2022 Oct 09.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-36233305
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades de la Retina / Trastornos Congénitos de Glicosilación Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies Aspecto: Patient_preference Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Int J Mol Sci Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Suiza
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades de la Retina / Trastornos Congénitos de Glicosilación Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies Aspecto: Patient_preference Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Int J Mol Sci Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Suiza