Your browser doesn't support javascript.
loading
Smooth muscle motility disorder phenotypes: A systematic review of cases associated with seven pathogenic genes (ACTG2, MYH11, FLNA, MYLK, RAD21, MYL9 and LMOD1).
Fournier, Ninon; Fabre, Alexandre.
Afiliación
  • Fournier N; APHM, Timone Enfant, Pediatric Multidisciplinary Department, Marseille, France.
  • Fabre A; APHM, Timone Enfant, Pediatric Multidisciplinary Department, Marseille, France.
Intractable Rare Dis Res ; 11(3): 113-119, 2022 Aug.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-36200034
Palabras clave
Texto completo
Añadir a Mi BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Risk_factors_studies / Systematic_reviews Idioma: En Revista: Intractable Rare Dis Res Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Japón
Texto completo
Añadir a Mi BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Risk_factors_studies / Systematic_reviews Idioma: En Revista: Intractable Rare Dis Res Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Japón