Emerging evidence of genotype-phenotype associations of developmental and epileptic encephalopathy due to KCNC2 mutation: Identification of novel R405G.
Front Mol Neurosci
; 15: 950255, 2022.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-36090251
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Idioma:
En
Revista:
Front Mol Neurosci
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China
Pais de publicación:
Suiza