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Heparan Sulfate and Sialic Acid in Viral Attachment: Two Sides of the Same Coin?
Ramos-Martínez, Ivan Emmanuel; Ramos-Martínez, Edgar; Segura-Velázquez, René Álvaro; Saavedra-Montañez, Manuel; Cervantes-Torres, Jacquelynne Brenda; Cerbón, Marco; Papy-Garcia, Dulce; Zenteno, Edgar; Sánchez-Betancourt, José Ivan.
Afiliación
  • Ramos-Martínez IE; Departamento de Medicina y Zootecnia de Cerdos, Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México 04510, Mexico.
  • Ramos-Martínez E; Facultad de Química, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México 04510, Mexico.
  • Segura-Velázquez RÁ; Unidad de Investigación, Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México 04510, Mexico.
  • Saavedra-Montañez M; Departamento de Microbiología e Inmunología, Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México 04510, Mexico.
  • Cervantes-Torres JB; Departamento de Microbiología e Inmunología, Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México 04510, Mexico.
  • Cerbón M; Unidad de Investigación en Reproducción Humana, Instituto Nacional de Perinatología-Facultad de Química, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México 04510, Mexico.
  • Papy-Garcia D; Glycobiology, Cell Growth ant Tissue Repair Research Unit (Gly-CRRET), Université Paris Est Créteil (UPEC), F-94010 Créteil, France.
  • Zenteno E; Departamento de Bioquímica, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México 04510, Mexico.
  • Sánchez-Betancourt JI; Departamento de Medicina y Zootecnia de Cerdos, Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México 04510, Mexico.
Int J Mol Sci ; 23(17)2022 Aug 30.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-36077240
Sialic acids and heparan sulfates make up the outermost part of the cell membrane and the extracellular matrix. Both structures are characterized by being negatively charged, serving as receptors for various pathogens, and are highly expressed in the respiratory and digestive tracts. Numerous viruses use heparan sulfates as receptors to infect cells; in this group are HSV, HPV, and SARS-CoV-2. Other viruses require the cell to express sialic acids, as is the case in influenza A viruses and adenoviruses. This review aims to present, in a general way, the participation of glycoconjugates in viral entry, and therapeutic strategies focused on inhibiting the interaction between the virus and the glycoconjugates. Interestingly, there are few studies that suggest the participation of both glycoconjugates in the viruses addressed here. Considering the biological redundancy that exists between heparan sulfates and sialic acids, we propose that it is important to jointly evaluate and design strategies that contemplate inhibiting the interactions of both glycoconjugates. This approach will allow identifying new receptors and lead to a deeper understanding of interspecies transmission.
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Virus / COVID-19 Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Int J Mol Sci Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: México Pais de publicación: Suiza
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