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Variants in the new E1' cryptic exon of the VHL gene associated with congenital erythrocytosis-Description of three cases.
Rodrigues, Catarina Dantas; Pombal, Rita; Pereira, Janet; Relvas, Luís; Cunha, Elizabete; Almeida, José Carlos; Maia, Tabita; Silva, Helena; Bento, Celeste.
Afiliación
  • Rodrigues CD; Serviço de Hematologia Centro Hospitalar de Tondela Viseu Viseu Portugal.
  • Pombal R; Serviço de Imunohemoterapia Centro Hospitalar de Vila Nova de Gaia/Espinho Gaia Portugal.
  • Pereira J; Eritropatologia e Metabolismo do Ferro, Serviço de Hematologia Clínica Centro Hospitalar Universitário de Coimbra Coimbra Portugal.
  • Relvas L; Eritropatologia e Metabolismo do Ferro, Serviço de Hematologia Clínica Centro Hospitalar Universitário de Coimbra Coimbra Portugal.
  • Cunha E; Eritropatologia e Metabolismo do Ferro, Serviço de Hematologia Clínica Centro Hospitalar Universitário de Coimbra Coimbra Portugal.
  • Almeida JC; Eritropatologia e Metabolismo do Ferro, Serviço de Hematologia Clínica Centro Hospitalar Universitário de Coimbra Coimbra Portugal.
  • Maia T; Eritropatologia e Metabolismo do Ferro, Serviço de Hematologia Clínica Centro Hospitalar Universitário de Coimbra Coimbra Portugal.
  • Silva H; Serviço de Hematologia Centro Hospitalar de Tondela Viseu Viseu Portugal.
  • Bento C; Eritropatologia e Metabolismo do Ferro, Serviço de Hematologia Clínica Centro Hospitalar Universitário de Coimbra Coimbra Portugal.
EJHaem ; 3(3): 989-991, 2022 Aug.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-36051068
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Risk_factors_studies Idioma: En Revista: EJHaem Año: 2022 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos
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