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Next-generation sequencing: a decisive diagnostic aid for atypical Wilson's disease.
Jardel, Amory; Bonnet, Céline; Frismand-Kryloff, Solène; Ravel, Jean Marie; Schmitt, Emmanuelle; Obadia, Mickael Alexandre; Delassaux, Sébastien; Bronner, Myriam; Poujois, Aurelia; Renaud, Mathilde.
Afiliación
  • Jardel A; Service de Neurologie, CHRU Nancy, Nancy, France.
  • Bonnet C; Laboratoire de Génétique Médicale, CHRU Nancy, Nancy, France.
  • Frismand-Kryloff S; Université de Lorraine, Inserm U1256, NGERE, 54000, Nancy, France.
  • Ravel JM; Service de Neurologie, CHRU Nancy, Nancy, France.
  • Schmitt E; Laboratoire de Génétique Médicale, CHRU Nancy, Nancy, France.
  • Obadia MA; Université de Lorraine, Inserm U1256, NGERE, 54000, Nancy, France.
  • Delassaux S; Service de Neuroradiologie, CHRU Nancy, Nancy, France.
  • Bronner M; Service de Neurologie, Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild, Paris, France.
  • Poujois A; Centre Hospitalier Emile Durkheim d'Epinal, Epinal, France.
  • Renaud M; Laboratoire de Génétique Médicale, CHRU Nancy, Nancy, France.
J Neurol ; 269(12): 6664-6666, 2022 12.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35864215
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Degeneración Hepatolenticular Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: J Neurol Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Alemania
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