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Molecular screening for fragile X syndrome in children with unexplained intellectual disability and/or autistic behaviour.
Stoyanova, Milena; Hachmeriyan, Mari; Levkova, Mariya; Bichev, Stoyan; Georgieva, Miglena; Mladenov, Vilhelm; Angelova, Lyudmila.
Afiliación
  • Stoyanova M; Medical University of Varna, Varna, Bulgaria.
  • Hachmeriyan M; Medical University of Varna, Varna, Bulgaria.
  • Levkova M; Medical University of Varna, Varna, Bulgaria.
  • Bichev S; Maichin Dom Sofia, Sofia, Bulgaria.
  • Georgieva M; Medical University of Varna, Varna, Bulgaria.
  • Mladenov V; Medical University of Varna, Varna, Bulgaria.
  • Angelova L; Medical University of Varna, Varna, Bulgaria.
Folia Med (Plovdiv) ; 64(1): 27-32, 2022 Feb 28.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35851904
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastorno Autístico / Síndrome del Cromosoma X Frágil / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Screening_studies Límite: Child / Humans Idioma: En Revista: Folia Med (Plovdiv) Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bulgaria Pais de publicación: Bulgaria
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastorno Autístico / Síndrome del Cromosoma X Frágil / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Screening_studies Límite: Child / Humans Idioma: En Revista: Folia Med (Plovdiv) Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bulgaria Pais de publicación: Bulgaria