Congenital portosystemic venous shunt associated with 22q11.2 deletion syndrome: a case report.
BMC Pediatr
; 22(1): 379, 2022 06 29.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-35768799
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndrome de DiGeorge
/
Malformaciones Vasculares
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Risk_factors_studies
/
Screening_studies
Límite:
Child, preschool
/
Humans
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
BMC Pediatr
Asunto de la revista:
PEDIATRIA
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Japón
Pais de publicación:
Reino Unido