A Novel Mutation in CLDN16 Gene Causing Familial Hypomagnesemia, Hypercalciuria, Nephrocalcinosis in An Iranian Family.

Malakoutian, Tahereh; Madadi, Bahareh; Saber, Siamak

Malakoutian, Tahereh; Madadi, Bahareh; Saber, Siamak.

Afiliación

Madadi B; Department of Nephrology, Hasheminejad Kidney Center, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran. madadibahareh@yahoo.com.

Iran J Kidney Dis ; 16(3): 209-213, 2022 05.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35714216

Asunto(s)

Claudinas; Fallo Renal Crónico; Nefrocalcinosis; Insuficiencia Renal Crónica; Adulto; Niño; Claudinas/genética; Humanos; Hipercalciuria/complicaciones; Hipercalciuria/diagnóstico; Hipercalciuria/genética; Irán; Fallo Renal Crónico/complicaciones; Fallo Renal Crónico/genética; Magnesio; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mutación; Nefrocalcinosis/complicaciones; Nefrocalcinosis/genética; Nefrocalcinosis/terapia; Insuficiencia Renal Crónica/complicaciones

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Insuficiencia Renal Crónica / Claudinas / Fallo Renal Crónico / Nefrocalcinosis Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Child / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Iran J Kidney Dis Asunto de la revista: NEFROLOGIA Año: 2022 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Irán

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