Unexpected actionable genetic variants revealed by multigene panel testing of patients with uterine cancer.

Heald, Brandie; Mokhtary, Sara; Nielsen, Sarah M; Rojahn, Susan; Yang, Shan; Michalski, Scott T; Esplin, Edward D

Heald, Brandie; Mokhtary, Sara; Nielsen, Sarah M; Rojahn, Susan; Yang, Shan; Michalski, Scott T; Esplin, Edward D.

Afiliación

Heald B; Invitae, 1400 16th Street, San Francisco, CA 94103, USA.
Mokhtary S; Invitae, 1400 16th Street, San Francisco, CA 94103, USA.
Nielsen SM; Invitae, 1400 16th Street, San Francisco, CA 94103, USA.
Rojahn S; Invitae, 1400 16th Street, San Francisco, CA 94103, USA.
Yang S; Invitae, 1400 16th Street, San Francisco, CA 94103, USA.
Michalski ST; Invitae, 1400 16th Street, San Francisco, CA 94103, USA.
Esplin ED; Invitae, 1400 16th Street, San Francisco, CA 94103, USA. Electronic address: ed.esplin@invitae.com.

Gynecol Oncol ; 166(2): 344-350, 2022 08.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35691755

Asunto(s)

Mutación de Línea Germinal; Neoplasias Uterinas; Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/genética; Neoplasias Endometriales/genética; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad; Pruebas Genéticas; Mutación de Línea Germinal/genética; Humanos; Fosfohidrolasa PTEN/genética; Estudios Retrospectivos; Neoplasias Uterinas/genética

Palabras clave

Endometrial cancer; Genetic testing; Inherited; Lynch syndrome; PTEN-hamartoma tumor syndrome; Pathogenic germline variants

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias Uterinas / Mutación de Línea Germinal Tipo de estudio: Guideline / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans Idioma: En Revista: Gynecol Oncol Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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