Diagnostic and follow-up protocol for adult patients with neurofibromatosis type 1 in a Spanish reference unit.

Solares, I; Vinal, D; Morales-Conejo, M

Solares, I; Vinal, D; Morales-Conejo, M.

Afiliación

Solares I; Unidad de Enfermedades Minoritarias y Errores Congénitos del Metabolismo del Adulto, Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, Spain.
Vinal D; Servicio de Oncología Médica, Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain.
Morales-Conejo M; Unidad de Enfermedades Minoritarias y Errores Congénitos del Metabolismo del Adulto, Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, Spain; Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre (i+12), Madrid, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Spain. Electronic address: montserrat.morales@salud.madrid.org.

Rev Clin Esp (Barc) ; 222(8): 486-495, 2022 10.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35688675

Asunto(s)

Neurofibroma Plexiforme; Neurofibroma; Neurofibromatosis 1; Adulto; Manchas Café con Leche/etiología; Manchas Café con Leche/genética; Estudios de Seguimiento; Humanos; Neurofibroma/complicaciones; Neurofibroma Plexiforme/complicaciones; Neurofibromatosis 1/complicaciones; Neurofibromatosis 1/diagnóstico; Neurofibromatosis 1/terapia

Palabras clave

Café-au-lait spots; Manchas «café con leche¼; Neurofibroma plexiforme; Neurofibromatosis; Plexiform neurofibroma

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Neurofibromatosis 1 / Neurofibroma Plexiforme / Neurofibroma Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Guideline / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Humans Idioma: En Revista: Rev Clin Esp (Barc) Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: España Pais de publicación: España

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